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Congreso de Estudios Clínicos Oncológicos de Chile
Hotel Almacruz
Hotel Almacruz y Centro de Convenciones | Calle San Antonio Nº65, Santiago,Región Metropolitana
Salón Joya
Fecha
Miércoles 30 Septiembre 2026. Horario de 9:00 hrs. a 18:00 hrs.
Formatos
Formatos Presencial y Online
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Segundo(s)
Comité Científico
Francisco Vidangossy Guzmán
Presidente Fundación Cancervida
EU Dominga Berrios
Coordinadora Académica Fundación Cancervida
Dr. Carlos Rojas
Director Ejecutivo Bradford Hill Investigación Clínica
Alicia Sánchez
Subgerente de Estudios Clínicos Oncovida
Sesiones
SESIÓN 1
Centro de Investigación, Situación Actual.
SESIÓN 2
Ética, regulación y normativa nacional.
SESIÓN 3
Accesos y Ensayos Clínicos
SESIÓN 4
Innovación y Desarrollo
Conferencistas
Dr. Carlos Gallardo
Dr. Alejandro Acevedo
Abogado Sebastián Millar
Dra. Eva Bustamante
Programa
09:00 – 09:10
Bienvenida e Introducción
Sr. Francisco Vidangossy, Presidente Fundación CancerVida
SESIÓN 1 : CENTROS DE INVESTIGACIÓN, SITUACIÓN ACTUAL
Modera : Francisco Vidangossy
09:10 – 09:25
Escenario actual de los ensayos clínicos en Chile (Guías internacionales)
Dr. Carlos Gallardo -Bradford Hill
09:25 – 09:40
Estudios clínicos en la RED Asistencial: Instituto Nacional del Cáncer
Carmen San Martín – Instituto Nacional del Cáncer
09:40 – 09:55
Estudios Clínicos Visión regional : Centro de Investigación Oncocentro
Dr. Alejandro Acevedo – Oncocentro
09:55 – 10:10
Innovación en investigación clínica desde la academia: desafíos pendientes
Flavio Salazar – Oncoblomed
10:10 – 10:25
Trabajo colaborativo: Experiencia público/privada
Verónica Arredondo – Oncovida
10:25 – 10:55
Coffee Break (video guía y salud)
☕️
SESIÓN 2 : ÉTICA, REGULACIÓN Y NORMATIVA NACIONAL
Modera : EU. Dominga Berríos
10:55 – 11:15
Visión regional : posicionamiento de Chile versus región
Dra Francisca Rodriguez – Gerente de Innovación y Salud Cámara de la Innovación Farmacéutica
11:15 – 11:30
Importancia del Rol del Comité de ética científico en el desarrollo de estudios clínicos
Dra. Eva Bustamante
11:30 – 11:45
Regulación y Normas Técnicas Nacionales para estudios clínicos en Chile
Nicolas Gutiérrez – Instituto de Salud Pública
11:45 – 12:00
Ley del cáncer y Ley Ricarte Soto : su implicancia en los Estudios Clínicos
Sebastian Millar – Ministerio de Salud
12:00 – 12:15
Nueva Ley de protección de datos
Juan Pablo Lecaros – Director del Observatorio de Bioética & Derecho de la UDD
12:15 – 13:30
Receso (video guía y salud)
SESIÓN 3 : ACCESO Y ENSAYOS CLÍNICOS
Modera : Dr. Carlos Rojas
13:30 – 13:45
Presentación opinión pública Ensayos Clínicos
EU. Dominga Berríos (IMPACT)
13:45 – 14:00
Viaje del paciente que ingresa a un estudio clínico: retos y oportunidades
Enfermera de Enlace Daniela Flores – Oncovida
14:00 – 14:20
Impacto de los estudios clínicos en salud pública
Sra. Mariela Formas – Vicepresidenta Ejecutiva, CIF Chile
14:20 – 14:40
Humanizacion del participante en estudios clínicos
Enf. Claudia Oporto – Bradord Hill
14:40 – 15:10
Coffee Break
☕️
SESIÓN 4 : INNOVACIÓN Y DESARROLLO
Modera : Alicia Sánchez
15:10 – 15:25
Rol y participación de las CROs en los Estudios Clínicos
Matrona Alejadra Blanco – ACROCHI
15:25 – 15:40
Investigación oncológica traslacional en Chile
Álvaro Lladser – Centro Basal Ciencia & Vida
15:40 – 15:55
Omix: Inteligencia Artificial Empática que Conecta Pacientes Oncológicos con Ensayos Clínicos”
Dr. Benjamin García Bloj
15:55 – 16:10
Accesibilidad de los ensayos clínicos desde la logística
Dionne Kurrer – Gerenta de Operaciones CENCORA, World Courier
16:10 – 16:55
Mesa redonda: Estudios clínicos para Chile: ¿cómo podemos mejorar?
- Abogada Yasmina Viera – MINSAL
- Enf/EU. Alejandra Blanco – ACROCHI
- Sra. Mariela Formas – CIF
- Dr. Carlos Rojas – Bradford Hill
- Sra. Dionne Kurrer – Cencora
- Sr. Álvaro Lladser – Centro Basal Ciencia & Vida
- Sr. Nicolás Gutierrez – Instituto de Salud Pública
- Sr. Francisco Vidangossy – Fundacion Cáncervida
16:55
Cierre del Congreso